飛企軟件
公司根據(jù)眾多藥企的要求，推出了質(zhì)量風險評估系統(tǒng)，是以質(zhì)量控制與質(zhì)量保證為核心，從物料進廠、QC檢驗、生產(chǎn)過程控制、成品檢驗、產(chǎn)品放行、穩(wěn)定性考察和質(zhì)量投訴跟蹤等環(huán)節(jié)進行質(zhì)量監(jiān)控。
其檢驗流程包括任務登記與評審、任務下達、采樣、樣品登記與分配、數(shù)據(jù)輸入、數(shù)據(jù)審核、報告編制與簽發(fā)等過程，輔助完成文件控制、產(chǎn)品回顧趨勢分析、偏差處理、驗證管理、變更控制、風險評估管理和質(zhì)量投訴處理等質(zhì)量保證功能，質(zhì)量風險評估系統(tǒng)確保企業(yè)質(zhì)量管理體系得到持續(xù)改進和提高，把質(zhì)量風險最小化，質(zhì)量風險評估系統(tǒng)確保產(chǎn)品質(zhì)量符合新版GMP要求。
完善風險評估管理體系
質(zhì)量風險評估系統(tǒng)通過對偏差、變更、投訴、驗證、供應商審計等環(huán)節(jié)進行質(zhì)量風險評估，質(zhì)量風險評估系統(tǒng)將風險最小化，實現(xiàn)風險可控，確保產(chǎn)品質(zhì)量。
全面集成應用，支持分步實施
可銜接的ERP、OA的解決方案，質(zhì)量風險評估系統(tǒng)為用戶提供了可選配的功能方案。從而實現(xiàn)客戶關系的長久維持，員工資源的有效利用，辦公效率的持續(xù)提升；此外基于應用架構之上的決策支持質(zhì)量風險評估系統(tǒng)則為管理層實現(xiàn)經(jīng)營信息分析，遠程辦公提供便利。
質(zhì)量風險評估系統(tǒng)通過對設備臺帳和設備運行的全方位信息的記錄和過程控制，實現(xiàn)對設備相關業(yè)務的標準化、規(guī)范化管理，提升設備運行的可靠性、經(jīng)濟性。
為企業(yè)節(jié)約成本
通過對生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制，減少和避免做樣的反復，從而減少對照品、試劑、培養(yǎng)基平板等實驗用品消耗，此外對重點物料也進行嚴密控制，杜絕浪費，對實驗動物進行統(tǒng)一管理，重復利用，有的放矢。質(zhì)量風險評估系統(tǒng)幫助眾多藥企建立統(tǒng)一質(zhì)量辦公平臺，實現(xiàn)辦公無紙化，減少紙張浪費，以及對儀器使用進行統(tǒng)計分析，提高儀器的利用率。質(zhì)量風險評估系統(tǒng)還實現(xiàn)了對人員的量化考核，優(yōu)化人力資源的分配,減少人工成本。
通過質(zhì)量風險評估系統(tǒng)的實施推廣，為眾多制藥廠實驗室管理成功構建了統(tǒng)一的標準化的業(yè)務流程，可實現(xiàn)對產(chǎn)品質(zhì)量保障的實時性、可靠性、規(guī)范性及研究數(shù)據(jù)共享性，進一步提高了各實驗室的管理水平，大大增強了醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量保證能力，強化技術優(yōu)勢，進一步提高企業(yè)的市場競爭能力。
面向集團提供全面的解決方案
質(zhì)量風險評估系統(tǒng)實現(xiàn)了業(yè)務運作的全程管理與信息共享。其強大功能簡化了大型的、多點應用架構的系統(tǒng)的部署，降低了人員的管理成本，質(zhì)量風險評估系統(tǒng)并提供了嶄新的、易于使用的、流程化的導航功能。
快速響應市場需求
質(zhì)量風險評估系統(tǒng)提高了企業(yè)的運營能力和市場應變能力，質(zhì)量風險評估系統(tǒng)可使企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營活動中實現(xiàn)數(shù)據(jù)共享，使各級管理人員可以及時得到所需要的信息，從而有力地支持了企業(yè)管理和經(jīng)營決策。
公司介紹
珠海飛企軟件有限公司（原珠海用友軟件有限公司）成立于1998年，是一家擁有核心技術、快速成長的創(chuàng)新型高新科技企業(yè)。公司具備雄厚的研發(fā)實力和開拓創(chuàng)新的精神，專注于協(xié)同與業(yè)務融合的平臺型協(xié)同軟件研發(fā)，歷經(jīng)8年推出“FE業(yè)務協(xié)作平臺”，并在此基礎上開發(fā)了與ERP深度融合的FE協(xié)同、FE云協(xié)同、制藥質(zhì)量控制系統(tǒng)（FE LIMS)三大產(chǎn)品線。飛企是用友集團和
廣東移動戰(zhàn)略合作伙伴，產(chǎn)品在全國上千家企業(yè)得到成功應用。
