大量現(xiàn)貨供應(yīng)進(jìn)口定量檢測試劑盒

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微囊藻素ADDA檢測試劑盒PN5220011

1.概述

這個(gè)Abraxis微囊藻素ELISA檢測試劑盒適用于定量檢測水樣中微囊藻素和節(jié)球藻素的含量。在樣品處理的時(shí)候不需要濃縮。如果必要的話陽性樣品可以通過HPLC或其他的傳統(tǒng)的方法來驗(yàn)證。

2.安全性說明

底物溶液包含有TMB，終止液含有稀硫酸。要避免皮膚和底物溶液、終止液接觸。如果不小心接觸的話請用清水沖洗。

儲(chǔ)存和穩(wěn)定性

這個(gè)Abraxis微囊藻素ELISA檢測試劑盒應(yīng)該置于4–8°C保存。在使用前要提前拿出來回復(fù)到室溫（20-25°C）。在有效期內(nèi)都可以使用。

3.原理

這個(gè)Abraxis微囊藻素-ADDA檢測試劑盒的原理是直接競爭酶聯(lián)免疫反應(yīng)。通過一種特異性抗體來識別檢測微囊藻素和節(jié)球藻素。當(dāng)樣品中還有囊藻素和節(jié)球藻素及其類似物時(shí)，那么它們將會(huì)與固定在微孔低的微囊藻素-蛋白類似物競爭和溶液中的微囊藻素抗體結(jié)合。經(jīng)過一個(gè)洗滌步驟后加入HRP標(biāo)記的二抗反應(yīng)。再加入無色底物，產(chǎn)生了一個(gè)顏色反應(yīng)。加入反應(yīng)終止液后使顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色；在450nm波長進(jìn)行檢測，樣品中的微囊藻素濃度與吸收光強(qiáng)度成反比。

深圳容金科技有限公司是一家產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合、科工貿(mào)一體化的，集臨床、食品安全及動(dòng)物防疫檢驗(yàn)試劑的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及技術(shù)服務(wù)為一體的中國大型生物醫(yī)藥高科技企業(yè)。公司目前有近 20 余位博士、碩士、留學(xué)歸國人員，技術(shù)力量雄厚。

麻痹性貝類毒素(PSP)檢測試劑盒PN52255B

1．概述

本檢測采用酶聯(lián)免疫法定量檢測麻痹性貝類毒素的存在。神經(jīng)性貝毒是一種毒素，石房蛤毒素是麻痹性貝類毒素的一種。本檢測可用于水產(chǎn)樣本對貝類毒素的定性和定量檢測，例如甲殼類動(dòng)物的樣本。對于甲殼類動(dòng)物的需要提前制備樣本。如果條件允許，陽性樣本可以做HPLC，GC/MS或其他方法確認(rèn)。

2．安全性說明

標(biāo)準(zhǔn)品溶液含有少量的石房蛤毒素。底物溶液含有四甲基聯(lián)苯胺，終止液還有稀硫酸。避免皮膚與粘膜與終止液接觸。若終止液與皮膚接觸，可用水洗去。

3．貯藏與穩(wěn)定性

試劑盒貯存在4-8°C。使用前試劑盒中溶液要恢復(fù)到室溫（20—25度）。在保質(zhì)期內(nèi)試劑盒都可以正常使用。

4．檢測原理

本實(shí)驗(yàn)采用直接競爭ELISA方法，用特異性抗體識別石房蛤毒素。樣本中的石房蛤毒素可與石房蛤毒素-酶結(jié)合物競爭，同包被在微孔板上的兔抗-石房蛤毒素抗體結(jié)合。石房蛤毒素抗體與包被在微孔底部的二抗結(jié)合。洗板后加入底物溶液，顯藍(lán)色。藍(lán)色的深度與石房蛤毒素在樣本中的濃度成反比。顏色反應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)終止，顏色用酶標(biāo)儀讀值。每孔的樣本濃度值可以通過標(biāo)準(zhǔn)曲線來讀取。

T-2毒素檢測試劑盒PN 53013B

適用

T-2毒素檢測試劑盒的原理是競爭ELISA，用于定量檢測玉米，玉米粉，玉米胚芽粉，玉米蛋白粉，玉米/大豆混合物中T-2毒素的含量。

原理

本試劑盒原理是競爭酶聯(lián)免疫檢測方法，利用甲醇水溶液通過震蕩萃取從樣品中提取T-2毒素。然后過濾萃取液待測。在固相載體微孔板中加入標(biāo)準(zhǔn)和處理的樣品，然后加入T-2毒素酶標(biāo)記物，再加入T-2毒素抗體引發(fā)反應(yīng)。孵育10分，樣品中的T-2毒素和酶標(biāo)T-2毒素競爭T-2毒素抗體發(fā)生反應(yīng)，T-2毒素抗體和微孔結(jié)合。洗板除去沒有反應(yīng)的試劑。加入底物顯色劑、無色的顯色劑轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的產(chǎn)物；加入反應(yīng)終止液后使顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色；在450nm波長進(jìn)行檢測，樣品中的T-2毒素濃度與吸收光強(qiáng)度成反比。

敏感性

T-2毒素檢測試劑盒檢測的范圍是0.025 ～ 0.5 ppm，當(dāng)測定樣品中包含的T-2毒素的量少于0.025 ppm 時(shí)應(yīng)記錄為小于0.025 ppm，當(dāng)測定樣品中T-2毒素的量大于0.5 ppm時(shí)要把樣品提取液用70%的甲醇水溶液稀釋后再測定。